CBD (kannabidioli) ja CBG (kannabigeroli) ovat molemmat hamppukasvin kannabinoideja, jotka eivät päihdytä, mutta ne eroavat siinä, mistä ne syntyvät, kuinka paljon kasvi niitä tuottaa ja kuinka paljon niitä on tutkittu. CBG muodostuu ensin: sen happomuoto CBGA on esiaste, jonka kasvi muuttaa CBD:n, THC:n ja CBC:n happomuodoiksi. Useimmissa hampuissa on paljon enemmän CBD:tä kuin CBG:tä, vaikka joitakin lajikkeita on jalostettu runsaasti CBG:tä sisältäviksi. CBD:tä on tutkittu ihmisillä paljon useammissa tutkimuksissa kuin CBG:tä.
Keskeiset tiedot
- Alkuperä
- CBGA on CBDA:n, THCA:n ja CBCA:n esiaste; CBD syntyy CBDA:sta, CBG CBGA:sta
- Määrä hampussa
- CBD on yleensä pääkannabinoidi; CBG:n osuus on tyypillisesti pieni, paitsi CBG-pitoisissa lajikkeissa
- Päihdyttääkö?
- Kumpikaan ei päihdytä; kannabiksen päihdyttävä kannabinoidi on THC
- Reseptorit
- Laboratoriotutkimuksissa profiilit eroavat: CBG vaikuttaa α2-adrenoseptoreihin ja 5-HT1A-reseptoriin, CBD muokkaa CB1-reseptorin toimintaa
- Ihmistutkimukset
- CBD: paljon kliinisiä tutkimuksia ja hyväksytty lääke; CBG: muutama pieni tutkimus
- Asema EU:ssa
- Molemmat on lueteltu kosmeettisina ainesosina CosIng-tietokannassa; molemmat ovat uuselintarvikkeita
Mistä CBD ja CBG syntyvät
Hamppu tuottaa kannabinoidit happomuodossa. Ensimmäinen niistä on kannabigerolihappo (CBGA). Kasvin entsyymit muuttavat CBGA:n sitten tetrahydrokannabinolihapoksi (THCA), kannabidiolihapoksi (CBDA) ja kannabikromeenihapoksi (CBCA). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics -lehdessä julkaistussa katsauksessa CBG:tä kuvataan runsaimpien kasvikannabinoidien esiastemolekyyliksi (Nachnani ym., 2021).
Kun kasviainesta kuumennetaan, hapot menettävät karboksyyliryhmän ja muuttuvat neutraaleiksi muodoiksi: CBDA:sta tulee CBD:tä ja CBGA:sta CBG:tä. Oppaamme CBDA:sta selittää tämän vaiheen.
Kuinka paljon kumpaakin hampussa on?
Koska suurin osa CBGA:sta muuttuu kasvin kasvaessa muiksi kannabinoidihapoiksi, täysikasvuisessa hampussa on yleensä paljon enemmän CBD:tä kuin CBG:tä. Erään katsauksen mukaan CBG:n osuus tavallisten kasvien kannabinoideista on enintään noin 10 %. Jalostajat ovat kehittäneet lajikkeita, joiden perimä on erilainen (B0-genotyyppi) ja joissa CBGA:ta muuttuu paljon vähemmän, jolloin CBG:stä tulee pääkannabinoidi (Jastrząb ym., 2022; Zagožen ym., 2021). Erään CBG-valtaisen hamppulajikkeen kokonais-CBG-pitoisuus oli 7,8–11,2 % (Crawford ym., 2021).
CBD vs. CBG lyhyesti
| Ominaisuus | CBD (kannabidioli) | CBG (kannabigeroli) |
|---|---|---|
| Happomuoto kasvissa | CBDA | CBGA, muiden kannabinoidihappojen esiaste |
| Tyypillinen määrä hampussa | Yleensä pääkannabinoidi | Pieni osuus, paitsi CBG-pitoisissa lajikkeissa |
| Päihdyttävä | Ei | Ei |
| Reseptoriprofiili (laboratoriotutkimukset) | CB1-reseptorin negatiivinen allosteerinen modulaattori | Osittainen CB2-agonisti; α2-adrenoseptoriagonisti; salpaa 5-HT1A-reseptoria |
| Ihmistutkimukset | Paljon kliinisiä tutkimuksia; reseptilääke tiettyihin harvinaisiin epilepsioihin | Muutama pieni tutkimus |
| EU:n kosmetiikka (CosIng) | Lueteltu, sekä synteettisenä että kannabisuutteesta peräisin olevana | Lueteltu nimellä cannabigerol (ihoa hoitava, ”skin conditioning”) |
| EU:n elintarvikelainsäädäntö | Uuselintarvike, ei vielä hyväksytty | Uuselintarvike, ei vielä hyväksytty |
Miten ne vaikuttavat elimistössä: mitä laboratoriotutkimukset osoittavat
Suurin osa siitä, mitä näiden kahden yhdisteen farmakologiasta tiedetään, perustuu solu- ja eläintutkimuksiin, jotka eivät kerro, mitä ihmisillä tapahtuu.
- CBG:tä kuvataan aineeksi, joka ei ole psykotrooppinen, ja CB2-reseptorin osittaiseksi agonistiksi; sen vaikutus CB1-reseptoriin on mitattavissa, mutta sitä ei tunneta hyvin (Navarro ym., 2018). Hiiren aivokudoksessa CBG toimi voimakkaana α2-adrenoseptoriagonistina ja salpasi CB1- ja 5-HT1A-reseptoreita (Cascio ym., 2010).
- CBD toimi solumalleissa CB1-reseptorin ei-kilpailevana negatiivisena allosteerisena modulaattorina (Laprairie ym., 2015). Yksinkertaisesti sanottuna se muuttaa sitä, miten reseptori reagoi muihin yhdisteisiin, sen sijaan että aktivoisi reseptorin itse.
Erään katsauksen mukaan CBG:n reseptoreihin kohdistuva sitoutuminen ja aktiivisuus sijoittuvat Δ9-THC:n ja CBD:n välille, ja sen vaikutukset α2-adrenoseptoreihin ja 5-HT1A-reseptoriin ovat ainutlaatuisia (Nachnani ym., 2021). Lisätietoa reseptoreista on oppaassamme endokannabinoidijärjestelmästä.
Ihmistutkimukset
CBD:tä on testattu monissa kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa, ja puhdistettu CBD-lääke on hyväksytty tiettyihin harvinaisiin epilepsiamuotoihin. WHO:n huumeriippuvuutta käsittelevä asiantuntijakomitea päätyi siihen, ettei CBD:llä ole väärinkäyttö- tai riippuvuuspotentiaalia; lue oppaamme Aiheuttaako CBD riippuvuutta?
CBG:stä on paljon vähemmän ihmistutkimuksia. Vuonna 2024 tehdyssä lumekontrolloidussa vaihtovuoroisessa tutkimuksessa 34 tervettä aikuista otti yhden 20 mg:n annoksen hampusta peräisin olevaa CBG:tä. Tutkijat eivät löytäneet näyttöä koetuista päihdevaikutuksista tai toimintakyvyn heikkenemisestä (Cuttler ym., 2024). Tutkimus oli pieni ja koski vain yhtä annosta, ja yhdellä kirjoittajista on kaupallisia kytköksiä CBG:hen. Koirilla tehdyssä vuoden 2022 tutkimuksessa CBG-pitoisesta hamppu-uutteesta ei raportoitu haittatapahtumia lyhyessä kahden viikon kokeessa (Amstutz ym., 2022).
Oikeudellinen asema EU:ssa
CBD:tä ja CBG:tä ei ole luetteloitu YK:n huumausaineyleissopimuksissa. EU:n kosmeettisten ainesosien tietokannassa (CosIng) kannabigeroli on lueteltu toiminnolla ”skin conditioning” (ihoa hoitava), ja kannabidiolilla on erilliset merkinnät synteettiselle CBD:lle ja kannabisuutteesta peräisin olevalle CBD:lle. CosIng on viiteluettelo, ei laki. Elintarvikkeiden osalta EU:n uuselintarvikeluettelo pitää hamppu-uutteita, jotka sisältävät ei-psykoaktiivisia kannabinoideja, myös CBG:tä, uuselintarvikkeina, jotka tarvitsevat luvan ennen myyntiä. Kansalliset säännöt vaihtelevat; lue oppaamme CBD:n laillisuudesta Saksassa ja Ranskassa.
Omasta tuotannostamme
Hamppu-uutteemme valmistetaan CO₂-uutolla, ja suunnittelemme koostumukset, pullotamme ja etiketöimme öljymme itse Küssnacht am Rigissä Sveitsissä. Kahdessa THC-vapaassa öljyssämme CBD:hen on lisätty CBG:tä: Lugano Clarity (7 % CBG) ja Lucerne Calm (3 % CBG). Jokainen tuotantoerä testataan, ja analyysitodistus näyttää kyseisestä erästä mitatut kannabinoidit.
Usein kysytyt kysymykset
Mikä ero on CBD:llä ja CBG:llä?
Molemmat ovat hampun kannabinoideja, jotka eivät päihdytä. CBG syntyy CBGA:sta, joka on muiden kannabinoidihappojen esiaste, ja sitä on yleensä paljon vähemmän kuin CBD:tä. Laboratoriotutkimuksissa ne vaikuttavat reseptoreihin eri tavoin, ja CBD:tä on tutkittu ihmisillä paljon enemmän.
Onko CBG ”kaikkien kannabinoidien äiti”?
Lempinimi viittaa sen happomuotoon CBGA:han, jonka kasvi muuttaa THC:n, CBD:n ja CBC:n happomuodoiksi. CBG itse on CBGA:n neutraali muoto.
Päihdyttääkö CBG?
Ei. CBG:tä kuvataan aineeksi, joka ei ole psykotrooppinen, eikä vuonna 2024 tehdyssä 20 mg:n CBG-tutkimuksessa löytynyt näyttöä koetuista päihdevaikutuksista tai toimintakyvyn heikkenemisestä.
Miksi hampussa on vähemmän CBG:tä kuin CBD:tä?
Kasvin kasvaessa suurin osa CBGA:sta muuttuu muiksi kannabinoidihapoiksi, kuten CBDA:ksi. Vain lajikkeet, jotka on jalostettu muuttamaan vähemmän CBGA:ta, ovat CBG-pitoisia.
Onko CBG laillista EU:ssa?
CBG:tä ei ole luetteloitu YK:n huumausaineyleissopimuksissa, ja kannabigeroli on lueteltu kosmeettisena ainesosana EU:n CosIng-tietokannassa. Elintarvikkeen ainesosana se on uuselintarvike, jota ei ole hyväksytty. Hampputuotteita koskevat kansalliset säännöt ovat edelleen voimassa.
Voiko CBD:tä ja CBG:tä olla samassa tuotteessa?
Kyllä. Täysspektriset ja laajaspektriset hamppu-uutteet voivat sisältää CBG:tä CBD:n lisäksi. Analyysitodistus näyttää, mitä kannabinoideja erästä on mitattu ja kuinka paljon kutakin.
Aiheeseen liittyvät oppaat
Tämä artikkeli tiivistää julkaistua tutkimusta. Se ei ole lääketieteellistä neuvontaa. Formula Swissin CBD-öljyjä myydään kosmetiikkana iholle käytettäviksi. Ne eivät ole ravintolisiä eivätkä lääkkeitä, eikä niitä ole tarkoitettu minkään sairauden diagnosointiin, hoitoon, parantamiseen tai ehkäisyyn.
Viimeksi tarkistettu:
Lähteet
- Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. The pharmacological case for cannabigerol. J Pharmacol Exp Ther. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340
- Jastrząb A, Jarocka-Karpowicz I, Skrzydlewska E. The origin and biomedical relevance of cannabigerol. Int J Mol Sci. 2022;23(14):7929. doi:10.3390/ijms23147929
- Zagožen M, Čerenak A, Kreft S. Cannabigerol and cannabichromene in Cannabis sativa L. Acta Pharm. 2021;71:355-364. doi:10.2478/acph-2021-0021
- Crawford S, Rojas BM, Crawford E, et al. Characteristics of the diploid, triploid, and tetraploid versions of a cannabigerol-dominant F1 hybrid industrial hemp cultivar, Cannabis sativa 'Stem Cell CBG'. Genes (Basel). 2021;12:923. doi:10.3390/genes12060923
- Navarro G, Varani K, Reyes-Resina I, et al. Cannabigerol action at cannabinoid CB1 and CB2 receptors and at CB1-CB2 heteroreceptor complexes. Front Pharmacol. 2018;9:632. doi:10.3389/fphar.2018.00632
- Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee RG. Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent α2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2010;159(1):129-141. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x
- Laprairie RB, Bagher AM, Kelly MEM, Denovan-Wright EM. Cannabidiol is a negative allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor. Br J Pharmacol. 2015;172(20):4790-4805. doi:10.1111/bph.13250
- Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep. 2024;14:16163. doi:10.1038/s41598-024-66879-0
- Amstutz K, Schwark WS, Zakharov A, et al. Single dose and chronic oral administration of cannabigerol and cannabigerolic acid-rich hemp extract in fed and fasted dogs. J Vet Pharmacol Ther. 2022;45(3):245-254. doi:10.1111/jvp.13048
- European Commission. CosIng cosmetic ingredient database: cannabigerol; cannabidiol.
- European Commission. EU Novel Food Catalogue: cannabinoids.
